熔噴布BFE細菌過(guò)濾效率測試儀技術(shù)指標

1、采用冷發(fā)生氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生出連續穩定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。 

2、采用高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進(jìn)行測量。 

3、全程顆粒物防泄漏設計，保護實(shí)驗人員安全。 

4、兼容和呼吸器類(lèi)試樣測試顆粒物防護效果和過(guò)濾效率。 

5、氣溶膠發(fā)生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發(fā)生器和油性顆粒物氣溶膠發(fā)生器。 

6、配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。 

7、氣動(dòng)夾具并配有保護裝置，使用安全方便。 

8、配置溫濕度傳感器，實(shí)時(shí)顯示環(huán)境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。 

9、配置玻璃轉子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數器。 

10、過(guò)濾效率檢測范圍：0-99.999%。 

11、過(guò)濾效率檢測流量計范圍（10-100）L/min，精度2.5級。 

12、過(guò)濾效率采樣頻率：1-9999次/min可任意設置。 

13、過(guò)濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m3；計數中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標準偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動(dòng)態(tài)檢測范圍（0.001-100）mg/m3，精度1%。 

14、防護效果測試倉前開(kāi)門(mén)設計,密封性好，配置操作手套，方便待檢的更換。 

15、防護效果測試采用標準頭模：1個(gè)標準頭模，模仿人穿戴防護的真實(shí)情況。 

16、防護效果氣溶膠顆粒物：測試倉濃度范圍（20-30）mg/m3，可調整設置，濃度波動(dòng)小于±10%；氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生粒徑分布0.02-2μm，質(zhì)量中位徑：鹽顆粒物0.6μm、油顆粒物0.3μm。 

17、防護效果氣溶膠濃度檢測裝置：氣體采樣流量（1-2）L/min，采樣頻率：20次/min（1-9999次/min可任意設置）， 動(dòng)態(tài)檢測（0.001-100）mg/m3，精度1%。 

18、防護效果吸入氣體采樣管在鼻孔正下端（口腔內）。 

19、 防護效果采用呼吸模擬器，模擬人體呼吸狀態(tài)。 

20、 呼吸模擬器：正弦氣流，頻率20次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范圍：0-40 L/min。 

21、儀器準確度等級（精度等級）：1級 

22、控制系統：計算機控制試驗過(guò)程，自動(dòng)采集數據，配置電腦和測試軟件。 

23、計算機自動(dòng)測試和顯示：測試倉內介質(zhì)濃度，吸入氣體介質(zhì)濃度、本底濃度；自動(dòng)計算：過(guò)濾效率、防護效果；可保存、輸出、查詢(xún)、打印測試數據。 

24、電源：AC220V  50Hz   

熔噴布BFE細菌過(guò)濾效率測試儀滿(mǎn)足標準:

GB/T 32610-2016 日常防護型技術(shù)規范，6.13(附錄A)

GB 2626-2006 呼吸防護用品-自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器

GB 19082-2009 醫用一次性技術(shù)要求

GB 19083-2010 醫用防護技術(shù)要求

TAJ 1001-2015 PM2.5防護

YY 0469-2011 醫用外科